БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА КАТАЛИЗАТОРОВ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИИ

Основное содержимое статьи

Тошкобилов, Дж.Ш.

Аннотация

Продукты циклизации могут представлять собой 5- или 6-членные кольцевые соединения. Реакции, приводящие к образованию этих углеводородов, представляют собой реакции и -циклизации. Платиновые катализаторы дегидрирования парафинов представляют собой высокодисперсные многокомпонентные системы, включающие термостойкий оксидный носитель с развитой поверхностью. Концентрация платины и промоторов обычно составляет 1% по массе. не превышает Наиболее распространенным носителем является γ-оксид алюминия. Ранее подобные платиновые катализаторы широко применялись в риформинге низкого давления.


Можно объяснить, что высокая эффективность биметаллических алюминиево-платиновых катализаторов дегидрирования сохраняется даже при содержании кокса более 10 % от массы катализатора. При синтезе ароматических углеводородов на основе синтетической нафты доказано, что при использовании каталитических систем с катализатором Cr2O7 и катализатором AlNiMo+бентонит на первой стадии происходит превращение образцов в ароматические углеводороды. Совместное использование этих катализаторов показало высокий выход моноароматических углеводородов из смеси нафтовых углеводородов с высокой массовой долей н-гексана, н-гептана и н-октана, а также высокую селективность этого синтеза.

Downloads

Download data is not yet available.

Информация о статье

Раздел

Химическая технология и строительство

Как цитировать

Тошкобилов , Д. Ш. (2025). БИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА КАТАЛИЗАТОРОВ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИИ. Цифровые технологии в промышленности, 3(1), 190-194. https://doi.org/10.70769/3030-3214.SRT.3.1.2025.34

Список литературы

1. Паал З., Чичери Ж. Каталитические реакции циклизации углеводородов, М.: Мир, 1988-265. с.

2. Серебряков Б. Р., Пласкунов Т. К., Аншелес В. Р., Далин М. А. Высшие олефины. Производство и применение/Под ред. М. А. Далина. Л.: Химия, 1984. 264 с.

3. Бурсиан Н. Р., Коган С. Б., Трувер В. Ш„ Боруцкий П. Н. Платиновые промотированные катализаторы в процессах изомеризации и дегидрирования парафиновых углеводородов. М.: ЦНИИТЭНефтехим, 1981. 50 с.

4. Пат. 4191846 США//РЖХим. 1980. 22П231.

5. Tauster S.J., Steger J.J. // J. Catal.. 1990. V. 125. P. 387. DOI: https://doi.org/10.1016/0021-9517(90)90311-7

6. Somorjai G. A. Chemistry in Two Dimensions. Ithaca — L.: Cornell Univ. Press, 1981. 515 p.

7. Bursian N. R., Zharkov В. В., Kogan S. B. Intern. Congress Catal. Frankfurt am Main: DECHEMA, 1984. V. 2. P. 481.

8. Gulnora Djuraeva, Javoxir Toshqobilov. Research of the process of aromatization of paraffin fractions from synthetic oil. Samarkand. 313/4 01.05. 2024.

9. Gulnora Djuraeva, Javoxir Toshqobilov. Sintetik nafta asosidagi aromatic uglevodorodlar sintezida katalizatorlar sellektivligi. Toshkent 633/197 11.10.2024.

10. Javoxir Toshqobilov, Gulnora Djuraeva. Parafin uglevodorodlarning tanlangan katalizator asosida sikllanish xususiyarlari. Buxoro. 865/315 16.10.2024.

Похожие статьи

Вы также можете начать расширеннвй поиск похожих статей для этой статьи.